·
Volodymyr Grygorovskyy
1 д. ·
Covid-19
Ковід-19
Переклав з російської на українську мову, мені так комфортніше...
17 жовтня, всесвітньо відомий американський реаніматолог і вчений Пол Марік (Paul E. Marik) зробив докладну доповідь про коронавірус, підсумувавши все знання про цю хворобу, відомі людству на сьогоднішній день (є відео англійською та тезовий переклад на російську).
Ковід - хвороба, подібної до якої ще не було. Це біда. В день у нас сімдесят тисяч хворих і йде зростання. Взимку буде погано. Готуйтеся.
Кількість неправильної інформації в інтернеті зашкалює. Соцмережі поширюють неправдиву інформацію. Ми повинні спростовувати нісенітницю типу, що пити відбілювач врятує від ковіда!
Ковід - не грип, тобто зовсім не схожий на грип. (Показує графік смертності по віку: грип і ковід). При грипі відбувається стимуляція синтезу інтерферону, при ковіді - його придушення з усією імунною системою. Ковід не схожий ні на одну іншу хворобу, так як викликає цитокіновий шторм, це небезпечний і підступний вірус. Складний і заплутаний механізм.
Швидше за все, вірус від кажана, де проміжний носій, не цілком зрозуміло, перескочив на людину.
Ковід зв'язується з АСЕ-2 рецепторами в носоглотці і вмикає протеоліз для проникнення в клітину господаря. У геномі 28 білків, 4 структурних, 8 допоміжних, інші - неструктурні білки, первинний транскрипт піддається протеолізу.
РТ-ПЛР для виявлення вірусу використовує невелику ділянку вірусного генома (не весь вірус), в Америці це одна ділянка, в Європі - інша. Звідси можуть бути розбіжності.
Неструктурні білки ковіда пригнічують синтез білків в клітині господаря, в основному блокуючи імунну відповідь: інгібування трансляції людської РНК, інактивація НК (NK) клітин, блокада синтезу інтерферону, інгібування синтезу МНС-1, заважає автофагії і апоптозу і тд. Імунна відповідь в клітинах господаря пригнічена. Hеструктурні білки захищають вірус від людської імунної системи.
Як поширюється: Головний спосіб - крапельний. Також аерозоль, це далі шести футів, особливо зависає всередині приміщень. З поверхні (фоміти) мабуть, не дуже важливий, якщо ви не перебуваєте в епіцентрі ковіда, сюди ж питання стабільності вірусу в середовищі.
Позиція CDC з цього питання - їх перевертні "так, ні, так, ні, так" внесли додатковий сумнів.
При розмові з кожним (!) видихом виходить приблизно мільйон вірусних частинок (віріонів). Вірус з повітрям потрапляє в носоглотку до випадкового бідолахи і там бурхливо реплікується в захищеному від імунітету середовищі.
Таким чином, сама бурхлива реплікація вірусу з нарощуванням вірусного навантаження відбувається в носоглотці. Далі вірус потрапляє в легені аспіраційним шляхом.
Заражений ковідом найбільш заразний в інкубаційному періоді до появи симптомів, і (менше) в перші дні симптомів. В цьому основна засада. SARS і MERC найбільш заразні з моменту появи симптомів. Повторюю: ковід найбільш заразний з величезним вірусним навантаженням в пресимптоматичних людей. Вірусна реплікація в носоглотці досягає піку до початку симптомів. Найбільш заразні ті, хто про це не знає.
Найбільш ефективний спосіб боротьби з ковідом: маски. Обов'язково і всім. Маски захищають і себе, і оточуючих (показує хірургічну маску). Одягнувши маску, людина не поширює віруси, і одночасно зменшується кількість вірусних частинок, які людина вдихає якщо вдихає (інокулюм, inoclum). Важливо: тяжкість захворювання залежить від розміру інокулюму, ті ктo вдихнув менше вірусу - захворів легше або переніс асимптоматично. Сам доктор Марік тому доказ: півроку вже серед інтубованих реанімаційних ковідних хворих, в масці і ППЕ, тьху-тьху, як огірочок.
Отже. Реплікаційна фаза вірусу максимальна до появи симптомів. У легеневої фазі у людини вже немає живого вірусу, але є циркулюючі рештки вірусу (viral debri). Імунна відповідь на ці рештки вбиває господаря. Живий вірус не вбиває.
Температура тримається 12 днів. Людина відчуває себе краще на 6-8 день, але в цьому підступність вірусу: з'являються респіраторні симптоми. У деяких буває мовчазна гіпоксемія, т.зв. щасливі гіпоксіки, сатурація кисню 43%, а він не відчуває - 3-4 дня такого прогресу, реанімація, інтубація, смерть.
Позитивний ПЛР не означає, що людина заразна. Рештки вірусу дають позитивний ПЛР. Чутливість ПЛР 80%. Можна бути негативним по ПЛР і мати ковід.
Живий вірус і вірусне навантаження: після восьмого дня з моменту появи симптомів живий вірус не виділяється, а ПЛР може бути позитивним до сімдесяти днів. Можна бути позитивним по ПЛР і не бути заразним. Після шостого дня інфекційність падає. Вважається що з десятого дня хвора людина не заразна навіть якщо ПЛР позитивний.
Після 6-8 дня лавиноподібно наростає відкладена імунну відповідь на вірусні рештки з виділенням цитокінів (стимуляторів імунних клітин). Наростає едотеліїт, проникність судин, активація згортання. Цитокіновий шторм вбиває господаря.
ЦИТОКІНОВІ сигнальні шляхи надлишкові і збільшення цитокінів швидше за все викликано звільненням з мертвого вірусу великої кількості одноланцюгової РНК (сс РНК, ss rna). Одноланцюгова РНК є дуже імуногенною, ніщо не зрівняється. Належить з'ясувати, чому.
В анaлізі крові зниження B, Т (СД4, СД8), і НК клітин. Біомаркери запалення підвищені (д-димер, феритін, і тд).
У померлих знаходять дуже мало вірусу, але значне пошкодження ендотелію, активацію макрофагів, тромбоз.
Разом. Три фактори ведуть до поліорганної недостатності та смерті: гіпоксія, цитокіновий шторм, гіпер-коагуляція.
Hеоднородність перебігу хвороби. Кількість вірусу, що потрапив в організм має значення! Носіть маску!
У деяких є кpоc-реактивність до інших коронавірусів. Вік, чоловіча стать і зайва вага - фактори ризику ведуть до смерті.
Як лікувати: залежить від фази.
У реплікаційній фазі вірусу - антивірусні. Анівірусні не допомагають в пізній стадії. Ремдесівір треба давати рано. Можливо, івермектин має активність.
У легеневій фазі - протизапальні. У лeгеневій фазі падає сaтурація кисню. Деякі люди навіть не мають симптомів гіпоксії, тому що вірус нейротоксичний.
Pемдесівір показує дуже слабке поліпшення (11 днів проти 15 днів), що обговорюється в trial дослідженнях, і це подекуди натягнуто за вуха. Ремдесівір допомагає в м'яких випадках до початку цитокінового шторму.
Вийшло тільки що європейське WHO Solidarity study, ремдесівір там провалився. Якщо у вас є акції Гілеада, виробника ремдесівіра, продайте їх зараз! Так само провалилися інтерферон і хлороквін. Хороших антивірусних немає. Антивірусні працюють тільки на початку!
Чтo працює? Стероїди. Медрол. Протизапальні стероїди в пізній, легеневої фазі. Чим важчий хворий, тим вираженіший ефект стероїдів. Якщо хворий ще не отримує кисню, стероїди не потрібні, вони шкодять. (Навіщо Трампу давали стероїди? Значить він був на кисні?)
Стероїди треба давати досить довго, десять днів. Швидке зняття з стероїдів - ні-ні.
Дають Вітамін С (внутрішньовенно у високій дозі) і Вітамін Д.
Антикоагуляція. Чим важчий пацієнт, тим більше корисна антикоагуляція. Повертати хворого на живіт (пронація)
Уникати інтубації усіма способами. Смертність на інтубації висока. Ковід - НЕ РДСС.
Перспективними здаються інгібітори вірусного входження в клітину, наприклад, краплі або спрей в ніс. Це вирішило б проблему. Як ефективно було б прикінчити вірус у вас в носі!
Що з імунодефіцитними хворими? Люди живуть з агаммаглобулінемією, після пересадки на ліках від відторгнення. Вони дуже схильні до інфекції, але переносять без цитокинового шторму, та мають м'якший перебіг хвороби.
Пост-ковідний синдром. Половина тих, хто видужали від ковіда має довготривалі симптоми: втома, задишка, біль в суглобах, біль у грудях, кашель, відсутність нюху і смаку, сухість очей і рота (аутоіммунні), головний біль, мокрота, біль в горлі, запаморочення, пронос
Ford Escape SE 4WD 1.5 ecoboost
0